3CL蛋白酶在新冠病毒的RNA复制中具有重要作用，主要作用于病毒进入宿主细胞后的初始复制阶段，以抑制3CL蛋白酶的活性，进而有效阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。

诺和诺德还计划为研发活动和原料药生产创造更多能力，主要是为了提供临床试验，并为其注射剂和口服药物的未来发展提供空间，包括糖尿病和肥胖症治疗领域。GDF15是一种蛋白质，Amgen、Merck和Eli Lilly构建类似物以尝试制造新的减肥药物，但均以失败告终。

他们发现默认网络（缩写为DMN，指母亲静息状态下最为活跃的一组相连脑区）的功能连接出现了与妊娠相关的增强，并在产后1年重回基线水平。该基因在肝脏中表达以产生因子IX蛋白，以增加因子IX的血液水平，从而限制出血事件。扩建预计将于明年8月完成并全面投入运营以进行净化。本轮投资中，新投资者Brandon Capital和Jeito Capital领投此轮融资，其次是现有投资者Forbion、Novartis的风险投资部门、Vesalius Biocapital III、Bayern Kapital、BioGeneration Ventures和Coparion。在IND前会议上，美国FDA同意通过505(b)(2)途径审查该疗法的NDA。

2022-11-23 17:50 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。Hemgenix由携带凝血因子IX基因的病毒载体组成。根据其查看的公司记录以及对 Neuralink动物试验业务有直接了解的消息来源，该公司自2018年以来进行的动物试验，总共杀死了约1500只动物，其中包括280多只羊、猪和猴子。

马斯克当天补充说，Neuralink 的大脑芯片还将致力于恢复视力【探报24H】马斯克脑机接口面临联邦调查​。PLPro和主蛋白酶（Mpro）是新型冠状病毒产生的两种重要蛋白酶，二者对于病毒多聚蛋白的处理和功能性复制酶复合物的组装是必需的。另外，Neuralink还使用大鼠和小鼠进行了研究。

02智能药丸可吞服并监测肠道12月6日，美国加州大学圣地亚哥分校工程学院研究人员开发了一种无电池、药丸状可吞服生物传感系统，旨在对肠道环境进行持续监测。研究中未观察到剂量限制性毒性、神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合症、移植物抗宿主病或3级的细胞因子释放综合征。

这种可吞服的生物燃料驱动传感器就像智能药丸，进入小肠后监测葡萄糖水平并产生连续的测量值，这些数据是跟踪整体胃肠道健康的重要组成部分，也是研究营养、诊断和治疗各种疾病、预防肥胖等的主要因素。导语：马斯克脑机接口面临联邦调查。因此，PLpro抑制剂具有双重作用的潜力，即阻断SARS-CoV-2复制和提高抗病毒免疫力。根据其查看的公司记录以及对 Neuralink动物试验业务有直接了解的消息来源，该公司自2018年以来进行的动物试验，总共杀死了约1500只动物，其中包括280多只羊、猪和猴子。

这项计划将扩大辉瑞的创新抗感染管道，补充其现有的COVID-19产品组合，即针对不同SARS-CoV-2目标的直接作用抗病毒药物。01马斯克脑机接口面临联邦调查，涉嫌侵犯动物福利法12月5日，据路透社报道，因涉嫌侵犯动物福利的违规行为，马斯克的脑机接口公司Neuralink正面临美国联邦部门的调查。这种葡萄糖生物燃料电池可在运行期间获取电力，同时测量不断变化的葡萄糖浓度。03辉瑞+Clear Creek Bio开发口服新冠PLpro抑制剂12月6日，辉瑞联合Clear Creek Bio宣布了一项研究合作和独家许可协议，以推进用于口服治疗新冠的SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）潜在抑制剂的开发。

此次调查的重点是该公司违反《动物福利法》(Animal Welfare Act)的行为，该法案规定了研究人员应如何对待和测试动物。本次鼻咽癌适应症的上市许可申请提交主要基于JUPITER-02及POLARIS-02。

知情人士透露，美国农业部监察长应一名联邦检察官的要求，启动了这项此前未被报道的联邦调查程序。除了在病毒复制中的关键作用外，PLpro还能使宿主的先天免疫失调并介导免疫逃逸。

在3个剂量方案中，以较高剂量水平治疗的10例患者有7例患者表现出完全缓解（70%CR）。04君实生物PD-1欧洲上市申请获EMA受理12月5日晚间，君实生物发公告称，收到欧洲药品管理局（以下简称EMA）的通知，特瑞普利单抗（产品代号：TAB001/JS001）联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请已获得EMA受理。马斯克于12月1日表示，Neuralink开发的无线大脑芯片将在6个月内开始人体临床试验，此前该公司已错过他先前设定的时间表。据称，其内部员工表示该公司的动物试验非常粗鲁，造成了不必要的痛苦和死亡。智能药丸可吞服并监测肠道……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。2022-12-07 17:15 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

马斯克当天补充说，Neuralink 的大脑芯片还将致力于恢复视力。现货型CAR-NK细胞疗法临床结果成功12月5日，致力于为癌症患者开发现货型自然杀伤（NK）细胞疗法的生物制药公司Nkarta宣布，其NK细胞疗法NKX019作为单药，治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期剂量递增研究取得积极结果。

该研究发表在《自然·通讯》杂志，该技术有望开启人们对肠道代谢物组成的新认识，这对人类的整体健康有重大影响。智能药丸或带来更简单、更便宜的小肠监测方法，节省大量成本，而且其不使用电池，供电的无毒燃料系统靠肠道中的葡萄糖运行。

智能药丸可吞服并监测肠道这是公司今年以来第三款获批进入临床的1类新药。

盛世泰科首席科学官王彤博士表示：盛世泰科研发的CGT-1967在临床前的开发过程中利用公司PD2（精准化抗癌药物开发）平台，在小鼠模型研究中，可以显著抑制肿瘤细胞在血液、脾脏和骨髓占位，延长动物生存期。盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验，致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。盛世泰科CDK抑制剂获批进入临床 2022-12-07 17:14 · 生物探索 近日，由盛世泰科自主研发的1类新药CGT-1967获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，该药物是一款在研的CDK4/6抑制剂，拟用于治疗血液癌。当下，全球共有五款CDK4/6抑制剂获批上市，主要治疗领域集中在乳腺癌等实体瘤。

公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，搭建了丰富的创新药管线，覆盖降糖、抗癌和自免等多个疾病领域。目前，全球CDK抑制剂市场规模不断扩张，已由2015年的7.23亿美元增长至2021年的77亿美元。

CDK4/6即细胞周期蛋白依赖性激酶4和6，是人体细胞分裂增殖周期的关键条件蛋白，可触发细胞周期从生长期向DNA复制期转变。在研的抗癌药物中除CGT-1967之外，已有三款进入临床：FGFR/VEGFR双靶点抑制剂CGT-6321已在晚期实体瘤中开展Ⅰ期临床试验，该药物有望成为潜在的first in class药物。

CGT-1881用于造血干细胞动员等治疗领域，是国内唯一的原创小分子口服CXCR4拮抗剂，给药更加便捷。后两个项目均获得美国FDA的临床许可，走出了公司创新药出海的坚实一步。

CDK4/6在很多恶性肿瘤中过度活跃，促使癌细胞增殖扩散，而CDK4/6抑制剂则可将细胞周期阻滞于生长期，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖的作用。新一代ALK抑制剂CGT-9475，有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。另外，公司核心产品盛格列汀已完成关键III期临床试验，即将递交新药上市申请（NDA），量半功倍的治疗效果有望成为同类最佳的降糖药物。因此，我们在‘以终为始的理念下，差异化的选择用于急性髓系白血病（AML）患者的治疗，来探索该领域尚未被满足的临床需求。

近年来，CDK4/6抑制剂正在成为冉冉升起的抗癌新星CGT-1881用于造血干细胞动员等治疗领域，是国内唯一的原创小分子口服CXCR4拮抗剂，给药更加便捷。

因此，我们在‘以终为始的理念下，差异化的选择用于急性髓系白血病（AML）患者的治疗，来探索该领域尚未被满足的临床需求。盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验，致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。

在研的抗癌药物中除CGT-1967之外，已有三款进入临床：FGFR/VEGFR双靶点抑制剂CGT-6321已在晚期实体瘤中开展Ⅰ期临床试验，该药物有望成为潜在的first in class药物。另外，公司核心产品盛格列汀已完成关键III期临床试验，即将递交新药上市申请（NDA），量半功倍的治疗效果有望成为同类最佳的降糖药物。